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底入电子烟推荐,悦刻柏德陆续发布时间表 中国电子烟企业已进入“PMTA申请提交间隔”

最近又出现了新的烟草和电子烟字段。一是加热不燃烧产品IQOS已正式通过FDA(美国食品药品监督管理局)作为改良风险烟草产品(MRTP)进行销售审查,这意味着IQOS被美国人认可为减害产品!另一个是国内电子烟Boulder Boulder 公布了自己申请PMTA(美国烟草上市前授权)时间表的消息底入电子烟推荐电子烟多少钱,最迟今天…

最近又出现了新的烟草和电子烟字段。一是加热不燃烧产品IQOS已正式通过FDA(美国食品药品监督管理局)作为改良风险烟草产品(MRTP)进行销售审查电子烟市场,这意味着IQOS被美国人认可为减害产品!另一个是国内电子烟Boulder品牌公布了自己申请PMTA(美国烟草上市前授权)时间表的消息。申请最迟将于今年第四季度完成。一旦实现,博尔德可能会成为第一家公司。提交给PMTA的中文电子烟企业。

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对比两个新闻,后者更重要,因为PMTA的影响力远大于MRTP。 电子烟可以不通过MRTP在美国上市,但必须通过PMTA。如果没有,就不允许卖。

尽管 FDA 的 PMTA 提交截止日期一再从 2017 年推迟到 2020 年,但到目前为止,还没有中国电子烟企业完成提交。前不久悦刻表示最快2021年底完成投稿,比Bird的日程至少晚一年。但无论如何,中国电子烟企业终于出手了。有了时间表,就意味着中国企业进入了“PMTA提交期”,意义重大。

为什么 PMTA 很重要?

PMTA,全称Premarket Tobacco Application,是烟草上市前的申请。 2017 年 7 月,美国 FDA 首次宣布 PMTA,要求任何新烟草产品的合法推广必须经过 FDA 的审查和批准。综合考虑该产品确实有利于公众健康后,FDA将颁发相关产品为合格产品。证书。

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换句话说,没有人知道电子烟是否有害。如果一家公司的电子烟产品要在美国上市,就必须做大量的研究,以证明其产品危害小而合规。国家标准。否则,不达标者将不被列入名单。

据BOD合伙人兼CMO方辉透露,BOD最迟在2020年第四季度向美国FDA提交PMTA申请电子烟市场,有望成为最早的中资电子烟企业提交申请。

根据之前的消息,PMTA的申请大约需要两年时间才能通过,项目总成本估计在117,000美元至466,000美元之间。但从悦刻和博德给出的资本支出预算来看,实际支出超过1亿元,是名副其实的“烧钱游戏”。

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申请 PMTA 既费时又费力。没有多少公司能够负担得起在世界各地的比赛。而且,中国的电子烟企业大多还很年轻,不靠谱,能“玩”的公司很少。

FDA 的目的是确保有关降低烟草产品使用风险或减少接触的消费者特定信息得到科学证据的支持并且易于理解。然而,漫长的拉锯战和申请PMTA的高昂成本也让很多电子烟品牌望而却步。那么我们是否应该花费如此大量的人力、物力、财力来申请PMTA呢?这可能会成为更多品牌面临的问题。毕竟美国目前是全球最大的电子烟消费者市场,占了半壁江山,销量诱惑巨大

PMTA 认证具有行业标杆意义

对于未成年人和重度吸烟者,更多通过PMTA申请的产品会出现在市场上。在FDA的严格审查下,市场上所有产品的营销必须防止青少年接触和暴露,保护未成年人的身心成长。同时,被列为减害产品的电子烟比之前市场销售的产品更健康、更安全。对于重度吸烟者,减少对身体的伤害,提供更多保护。

对于电子烟Enterprises来说,一个真正有实力的电子烟品牌一旦通过了PMTA认证底入电子烟推荐,就意味着它具备在全球电子烟市场上与美国市场一较高下的资格和能力。同时,在产品设计、技术研发、品牌管控、安全质量等方面都得到了世界上最严格的食品药品监督管理局的认可。而且,PMTA认证的潜在标杆效应可能会超过美国市场本身。如果其他主流市场也参考FDA的PMTA,对公司是否通过PMTA认证将产生巨大影响。

近两年,中国的电子烟产业经历了过山车般的发展。它先是被资本吹上了天,又在监管下回归理性。一大批企业跟随大潮起起落落,大部分被淘汰出局。 电子烟 的安全性一直在争论中。如果 FDA 的 PMTA 能够纠正行业内优质品牌和产品的名称,对整个行业也将是一大利好。

从以上内容可以判断,PMTA对电子烟行业的重要性和影响是不可低估的。而通过这个权威认证的过程并不容易。只有真正具备资金实力和技术实力,狠抓产品质量,严防安全问题的电子烟品牌才能通过PMTA检测。当然,无论是悦刻还是博德谁先完成PMTA申请并通过认证,对于中国电子烟行业来说都是一个里程碑式的事件,说明这个行业正在走向成熟。向科学方向前进。

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